İdiyopatik trombositopenik purpura (İTP), immün trombositopenik purpura olarak da bilinir. Bağışıklık sisteminde oluşan bir bozuk sonucu, vücudun kendi trombositlerine (kan pulcukları) saldırması ve onları yok etmesi ile meydana gelen bir kan hastalığıdır. Nedeni tam olarak bilinmeyen bir hastalıktır. Hastalık, sadece kandaki trombosit sayısının düşüklüğü ile seyreder, yani eritrosit (kırmızı kan hücreleri, alyuvarlar) ve lökosit (beyaz kan hücreleri, alyuvarlar) gibi diğer kan hücrelerinin sayıları normaldir. Trombosit (kan pulcuğu), kanın pıhtılaşmasında ve kanamanın durmasında görev alan ve kemik iliğinde üretilen hücrelerdir. Trombosit sayısının düşüklüğü vücutta purpura denen kırmızı-mor renkte döküntülere neden olur. Trombositlerin normalde sayıları bir birimde 150.000 fazladır. Ciddi kanama genellikle bu sayı 10.000’in altına indiğinde meydana gelmektedir. Hastalık çocuklarda ve yetişkinlerde görülebilir. Çocuklarda, genellikle viral bir enfeksiyondan sonra meydana gelmektedir. Hastalık çocuklarda kendiliğinden geçer, ancak yetişkinlerde daha uzun süreli (kronik) olabilir.
