Konjenital kalp hastalığı yani çocuk doğduğu zaman var olan kalp bozukluğu, bir grup kalp hastalıklarına verilen isimdir. Bu bozuklukların bazıları doğrudan kalpte, bazıları da kalbe yakın olan ana kan damarlarında görülür. Bir çok konjenital hastalığı vardır. Bunlardan başlıcaları; atriyal septal defekt (ASD), atriyoventriküler septal defekt, biküspit aort kapağı, aort koarktasyonu, dekstrokardiya, Ebstein anomalisi, tamamlanmamış aortik ark, patent duktus arteriyozus (PDA), Shone sendromu, Fallot tetratolojisi ve ventriküler septal defekttir (VSD).
Konjenital kalp hastalığının kesin olarak bilinen bir nedeni yoktur. En sık bilinen nedenler; kromozamal ya da genetik bozuklukların erken gebelik döneminde ortaya çıkmasıdır. Bu durumlardan bazıları; Down sendromu, Digeorge sendromu, Marfan sendromu ve Turner sendromudur. Diğer nedenler arasında çevresel faktörler bulunmaktadır. Bunlar; hamilelikten önce veya hamilelik esnasında alkol veya ilaç kötüye kullanımı, sivilce (akne) için retinoik asit veya lityum gibi ilaçların kullanımı, bazı kimyasallar maddeler, kızamıkçık gibi viral enfeksiyonlar ya da diyabet gibi hastalıklardır.
Konjenital kalp hastalığının tanısı genellikle hamilelik sırasında yapılan ultrasonografi veya ekokardiyografi ile konur. Eğer hamilelik döneminde tanı konulamazsa, yaşamın ileri evrelerinde kişinin yapılan rutin bir doktor muayenesinde, kalbinin dinlenmesi sırasında duyulan anormal kalp sesleri (kalp üfürümü) ile konulabilir. Bazen genç atletlerde meydana gelen ani ölümlerin nedeni, farkedilememiş böyle bir kalp hastalığının egzersizle tetiklenip kalp krizine yol açmısıdır.
Konjenital kalp hastalığının tedavisi hastalığın ciddiyetine ve tipine göre değişir. Bazı kişilerde kalpteki bu defekt (delik) kendi kendine kapanabilir. Çok küçük olan bazı kalp delikleri tedaviye ihtiyaç duymayabilir ya da ilaç ile tedavi edilebilir. Bazı kişilerde ise bu bozuklukların ameliyet ile düzeltilmesi gerekmektedir.